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歐盟CE 凈水器歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
  • 歐盟CE 凈水器歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
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產(chǎn)品描述

CE認(rèn)證FCC認(rèn)證 ISO體系ISO9001 ROHS認(rèn)證AAA信用證書 ISO1400118001 行業(yè)認(rèn)證咨詢 服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理 所在地深圳 認(rèn)證種類歐盟CE 費(fèi)用面議 認(rèn)證名稱CE認(rèn)證 樣品2 周期2周
歐盟具體哪些國(guó)家需要CE認(rèn)證?
歐盟國(guó)家:奧地利,比利時(shí),丹麥,芬蘭,法國(guó),德國(guó),希臘,愛爾蘭,意大利,盧森堡,荷蘭,葡萄牙,西班牙,瑞典,愛沙尼亞,拉脫維亞,立陶宛,波蘭,捷克,斯洛伐克,匈牙利,斯洛文尼亞,馬耳他,塞浦路斯,保加利亞,羅馬尼亞。
還有以下國(guó)家雖非歐盟但仍需要CE標(biāo)志:歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)EFTA的3個(gè)成員國(guó): 冰島, 列支敦士登, 挪威。半歐盟國(guó)家:土耳其。
一萬到兩萬之間,具體還要看產(chǎn)品,醫(yī)用口罩和普通口罩的認(rèn)證價(jià)格又是不一樣的。
無線產(chǎn)品CE認(rèn)證資料提供:
1、英文說明書;
2、電路原理圖;
3、關(guān)鍵元器件清單;
4、電路原理描述;
5、標(biāo)簽及位置;
6、PCB板圖;
7、電源適配器EN60950安全報(bào)告或電池IEC/EN62133報(bào)告。
凈水器歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
CE認(rèn)證模式
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
一般地說, CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式
模式 A:內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)(Module A: Internal Production Control)
模式 Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制,加第三方檢測(cè)(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
模式 B:EC 型式試驗(yàn)(Module B: EC Type-examination)
模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
模式 D:生產(chǎn)質(zhì)量保證(Module D: Production Quality Assurance)
模式 E:產(chǎn)品質(zhì)量保證(Module E: Product Quality Assurance)
模式 F:產(chǎn)品驗(yàn)證(Module F: Product verification)
模式 G:?jiǎn)卧?yàn)證(Module G: Unit Verification)
模式 H:全面質(zhì)量保證(Module H: Full Quality Assurance)
基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
自我聲明模式或必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
申請(qǐng)CE認(rèn)證所需要提交的技術(shù)資料
歐盟法律要求,加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后,其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。
凈水器歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
E認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下,歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品,制定了不同的法規(guī)指令,以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求,歐盟也了歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方(制造商、出口商、買家等)需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令,再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證,歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估,通過后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。
凈水器歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。
2、申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表,將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室(必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī))。
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。
6、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
10、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個(gè)工作日,根據(jù)產(chǎn)品而定,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單周期越短,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長(zhǎng)。
萬檢通檢測(cè)優(yōu)勢(shì):
1.國(guó)際綜合性實(shí)驗(yàn)室,全球認(rèn)可;
2.雄厚整改技術(shù)實(shí)力,任何產(chǎn)品均可整改通過;
3.豐富的資源品臺(tái),幫助企業(yè)資源整合;
4.價(jià)格實(shí)惠,服務(wù)周期快。
我從事認(rèn)證行業(yè)7年,任何認(rèn)證問題都可以直接咨詢我,期待咱們能成為生意上的有緣人。
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產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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